在洁净室消防安全保障体系里,防火洁净窗的耐火极限举足轻重。一旦火灾发生,它能否有效阻挡火势,为人员疏散及消防救援争取宝贵时机,就取决于这个关键指标。然而,综合相关规范与实际情形,确定防火洁净窗的耐火极限并非易事。
一、洁净室规范里的耐火极限规定
《医药工业洁净厂房设计标准》GB50457 - 2019:该标准明确,医药生产区的顶棚与墙板,耐火极限不得低于 0.5 小时;疏散走道的顶棚和墙板,耐火极限应不低于 1.0 小时。而且,疏散走道上的窗,耐火极限不宜低于 0.5 小时。另外,对于必须严格分开的药品生产区之间的隔墙,耐火极限要求更高,不低于 2.0 小时。
《洁净厂房设计规范》GB/T50073 - 2013:在这个规范中,洁净室顶棚的耐火极限规定不低于 0.4 小时,疏散走道顶棚则需达到 1.0 小时。同时,洁净生产与一般生产区域隔墙上的门窗,耐火极限不能低于 0.6 小时。
即将实施的《洁净室门通用技术要求》GB/T47162 - 2026:对于有耐火性要求的洁净室门,耐火完整性不得小于 0.6 小时。而医药无菌洁净室、生物安全实验室以及电子高精密洁净室,其门的耐火完整性要求更为严格,不小于 1.0 小时 。
二、GB16809 - 2024:防火窗耐火极限的全新分类
依据 GB16809 - 2024,防火窗按照耐火性能可细分为以下三类,取消了原甲乙丙的分类标准:
隔热防火窗(A 类):这类防火窗需同时具备耐火隔热性与耐火完整性。具体有 A0.5(耐火隔热性≥30 分钟,耐火完整性≥30 分钟)、A1.0(耐火隔热性≥60 分钟,耐火完整性≥60 分钟)、A1.5(耐火隔热性≥90 分钟,耐火完整性≥90 分钟)、A2.0(耐火隔热性≥120 分钟,耐火完整性≥120 分钟)以及 A3.0(耐火隔热性≥180 分钟,耐火完整性≥180 分钟)。
部分隔热防火窗(B 类):此类防火窗要求耐火完整性达标,并且耐火隔热性≥30 分钟。其具体分级包括 B1.0(耐火完整性≥60 分钟)、B1.5(耐火完整性≥90 分钟)、B2.0(耐火完整性≥120 分钟)以及 B3.0(耐火完整性≥180 分钟)。
非隔热防火窗(C 类):该类防火窗仅需满足耐火完整性要求。具体等级有 C0.5(耐火完整性≥30 分钟)、C1.0(耐火完整性≥60 分钟)、C1.5(耐火完整性≥90 分钟)、C2.0(耐火完整性≥120 分钟)和 C3.0(耐火完整性≥180 分钟)。
三、规范差异与现实难题
不难看出,各规范对于门窗和墙板的耐火极限要求存在不一致的情况。一方面,墙板自身的材料特性致使其在完整性和隔热性方面,难以契合规范标准。这既与当下的技术水平受限有关,也有历史遗留因素,例如市场上缺乏能同时满足消防与洁净要求的产品。另一方面,在实际应用场景中,如果墙顶板材料不加以改进,想要达到规范所规定的耐火极限,难度较大。
四、防火洁净窗耐火极限的挑选指南
疏散走道区域:依据《医药工业洁净厂房设计标准》,疏散走道上的防火洁净窗,选择 0.5 小时的耐火极限较为适宜。参照 GB16809 - 2024,可选用非隔热防火窗(C 类)C0.5,它的耐火完整性≥30 分钟。这种类型的防火窗能够在火灾初期,有效地阻挡火焰和烟雾的蔓延,为人员疏散提供基础保障。
生产区隔墙区域:在医药生产区内需要严格分隔的区域,如果更注重防火完整性,可选择非隔热防火窗(C 类)C2.0,其耐火完整性≥120 分钟;要是对隔热性能也有要求,那么隔热防火窗(A 类)A2.0 则更为合适,其耐火隔热性≥120 分钟,耐火完整性同样≥120 分钟。如此便能确保在规定时间内,既可以阻止火焰通过,又能够有效阻隔热量传递。
特殊洁净室:针对医药无菌洁净室、生物安全实验室以及电子高精密洁净室,建议选用耐火完整性不小于 1.0 小时的防火窗。从成本与实用性角度考量,可优先考虑非隔热防火窗(C 类)C1.0,其耐火完整性≥60 分钟;若对隔热有需求,隔热防火窗(A 类)A1.0 会是更好的选择,其耐火隔热性≥60 分钟,耐火完整性≥60 分钟。
五、过渡时期的务实考量
鉴于目前规范存在矛盾,且现有材料技术存在局限,现阶段较为务实的做法,是着重强调防火洁净窗的耐火完整性,以此作为过渡举措。随着技术持续进步,未来墙顶板材料有望借助采用防火胶水、板缝使用防火件、增加岩棉容重或者加大板厚等手段得以改进,从而实现门窗耐火极限与所在墙体在完整性和隔热性上的统一。
总而言之,在确定防火洁净窗的耐火极限时,需要全面综合不同洁净室区域的功能需求、规范要求以及当前实际状况,权衡利弊后做出选择,以保障洁净室在面对火灾时的安全性。